Профилактика и коррекция артериальной гипотензии при кесаревом сечении в условиях спинальной анестезии (обзор литературы)
Резюме
В представленном литературном обзоре изложены современные подходы к профилактике и коррекции артериальной гипотензии при кесаревом сечении в условиях спинальной анестезии. Более высокий риск гемодинамической нестабильности у беременных по сравнению с пациентами общехирургического профиля, а также отрицательное влияние тяжелой и продолжительной гипотензии на состояние матери и плода требуют комплексного подхода, дальнейшей разработки и внедрения мультимодальных протоколов для повышения качества и безопасности нейроаксиальной анестезии в акушерстве
Ключевые слова: гипотензия, спинальная анестезия, кесарево сечение
Введение
Нейроаксиальная анестезия на сегодняшний день является «золотым стандартом» обезболивания операций кесарева сечения [1]. Ввиду высокого качества блока, технической простоты и экономических аспектов приоритет при абдоминальном родоразрешении в настоящее время отдается спинальной анестезии. В то же время, одним из значимых осложнений спинальной анестезии является артериальная гипотензия, При плановом абдоминальном родоразрешении частота ее варьирует от 55 до 90% [2, 3]. В литературе существует 15 различных определений гипотензии, наиболее часто за эпизод гипотензии принимается снижение АДсист. на 20% от исходного уровня [4].
При неадекватной и несвоевременной коррекции тяжелая гипотензия может привести к опасным последствиям для матери: тошноту, рвоту, одышку, синдром «малого выброса», потерю сознания и аспирацию. Неблагоприятные эффекты на плод обусловлены нарушением маточно-плацентарного кровотока, что приводит к брадикардии и гипоксии плода, дефициту оснований и ацидозу в крови артерии пуповины [5, 6].
1. Механизмы развития гипотензии в условиях спинальной анестезии
Артериальная гипотензия и брадикардия - клинические проявления таких процессов, как снижение сердечного выброса (СВ), общего периферического сосудистого сопротивления (ОПСС) и нарушение регуляции сосудистого тонуса, приводящее к выраженной вазодилатации и депонированию крови [7]. Согласно традиционному подходу, гипотония вызвана преганглионарной блокадой симпатических нервов и является следствием снижения венозного возврата и СВ. Усугубляющим фактором могут быть клинические признаки аортокавальной компрессии. В течение нескольких десятилетий основой терапии считались превентивная инфузия значительных объемов кристаллоидов и смещение матки влево.
На сегодняшний день с помощью минимально инвазивного мониторинга СВ установлено, что гипотония вызвана быстрым снижением ОПСС, которое приводит к компенсаторному увеличению ЧСС и СВ. Исследования Langesaeter E, [8], Dyer RA et al. [9] показали увеличение СВ, ЧСС и УОС в течение первых 15-ти минут после начала спинальной анестезии с одновременным значительным снижением ОПСС. При этом снижение тонуса артериол, вероятно, является основным механизмом, приводящим к гипотонии. В связи с этим подчеркивается роль вазопрессоров как необходимого компонента для профилактики и коррекции гипотензии [10]. Несмотря на высокую частоту гипотензии, до сих пор нет единого способа ее профилактики и лечения. Основными компонентами управления гемодинамикой являются: применение вазопрессоров, волемическая поддержка, «lowdose» анестезия, профилактика синдрома аортокавальной компрессии и эластическая компрессия нижних конечностей [11-13]. Вышесказанное диктует необходимость дальнейших исследований, основанных на сочетании этих методов, а также разработки инновационных стратегий [11].
2. Lowdose анестезия
Низкодозированная «lowdose» спинальная анестезия (5-7 мг бупивакаина), при кесаревом сечении приводит к меньшей степени симпатэктомии, вазодилатации и гемодинамическим изменениям, включая гипотензию [10, 14]. В то же время увеличивается потребность в анальгетиках ввиду низкого сенсорного блока, что приводит к снижению продолжительности и качества обезболивания [15]. С целью предотвращения «прорывной» боли, если матка не ушита через 45 минут после инициации (lowdose) анестезии Roofthooft Е. и Van de Velde М. [16] рекомендуют использовать профилактические эпидуральные болюсы. Последовательная низкодозированная комбинированная спинально-эпидуральная анестезия (КСЭА) обеспечивает стабильность гемодинамики с меньшей потребностью в вазопрессорах [13].
Кроме того, уровень блока может быть расширен в краниальном направлении путем эпидурального введения физиологического раствора, непосредственно после спинальной инъекции. Однако для определения оптимальной интратекальной дозы анестетика, объема и времени введения физ. раствора необходимы дальнейшие исследования [10]. С.И. Ситкин, А.М. Роненсон, Ю.В. Савельева [17] предложили способ спинальной анестезии с расширением эпидурального пространства, при этом эпидуральное введение физиологического раствора выполняется перед спинальной анестезией, объем физиологического раствора рассчитывается в зависимости от величины внутрибрюшного давления (ВБД) беременной. Данная техника позволяет использовать низкие дозы (5,3±0,1 мг) бупивакаина, минимизирует риск гипотензии, позволяет проводить СМА у беременных с сопутствующей сердечно-сосудистой патологией [17].
Низкодозная КСЭА (CSE) является методом выбора при абдоминальном родоразрешении у пациенток высокого риска, в том числе при сердечно-сосудистой патологии у матери, технических сложностях при выполнении КС, патологии со стороны плода. В то же время, для большинства рожениц однократная СМА является простым и эффективным методом, благодаря значительному прогрессу, достигнутому за последние 5-10 лет в управлении гемодинамикой [18, 19].
3. Применение вазопрессоров
Выбор препарата
Из вазопрессоров препаратом выбора в настоящее время считается фенилэфрин вследствие быстрого начала действия, снижения частоты ацидоза у плода и эпизодов тошноты/рвоты у матери по сравнению с эфедрином [6, 13, 20]. Фенилэфрин эффективно устраняет гипотонию, но часто вызывает брадикардию у матери с возможным развитием реактивной гипертензии. Эфедрин по-прежнему применяется при брадикардии (исходной либо ассоциированной с гипотензией) в связи отрицательным эффектом фенилэфрина на СВ матери [2]. Сравнительно недавно в качестве альтернативы Фенилэфрину начато изучение норэпинефрина, который является мощным агонистом α1-адренорецепторов с умеренной активностью β-агониста. ЭД90 для профилактики гипотонии является 5,8 мкг [21]. Ngan Kee W. Detal. et al. [22] было определено соотношение доз норадреналина и фенилэфрина как 1:17. Однако оптимальный режим дозирования норэпинефрина требует дополнительных исследований. Эпинефрин рекомендуется применять только при циркуляторном коллапсе.
Оптимизация дозирования вазопрессоров
Используются как болюсное введение вазопрессоров, так и инфузии с фиксированной либо переменной скоростью. Georgeatal R.B. et al. [23] определили 150 мкг Фенилэфрина в качестве оптимального терапевтического болюса для коррекции гипотензии. Согласно данным Tanaka М. et al. [24] эффективная профилактическая доза фенилэфрина составляет 122 мкг. В исследованиях Lee H-M et al. [25] показано, что доза фенилэфрина 1,5 мкг/кг превосходит 1 мкг/кг и 2 мкг /кг в качестве профилактического болюса препарата. Считается доказанным, что профилактическая инфузия фенилэфрина предпочтительней терапевтических болюсов. Аналогичные результаты получены Ngan Kee et al. [22, 26] при сравнении инфузии фенилэфрина с фиксированной скоростью (100 мкг/ мин сразу после выполнения СМА в течение 3 минут с прекращением при АДсист> 100% от исходного) с болюсным введением фенилэфрина (100 мкг) для коррекции гипотонии. Последняя определялась как АДсист < 80% от исходного уровня. Частота гипотензии при этом составила 23% vs 88%. соответственно, эпизоды ИОТР 4% vs 21%. Авторами не выявлено межгрупповых различий в показателях КОС в сосудах пуповины и оценке новорожденных по шкале Апгар.
При применении инфузии фенилэфрина с переменной скоростью, (начиная с 0,75 мкг/кг/мин) SiddikSayyid SM, et al. [27] добивались более низкой частоты гипотензии по сравнению с терапевтическими болюсами 100 мкг фенилэфрина (20% vs 90%). В то же время, частота реактивной гипертензии оказалась выше при профилактических инфузиях во всех приведенных исследованиях. С другой стороны, некоторые авторы [28] считают, что более стабильные показатели гемодинамики у пациенток отмечаются при болюсном введении фенилэфрина.
Таким образом, на сегодняшний день рекомендовано применение α-агонистов в качестве вазопрессоров первой линии. При этом малые дозы эфедрина могут быть использованы для коррекции САД < 90% от исходного при сочетании с низкой частотой сердечных сокращений. Кроме того, при использовании интеллектуальных перфузоров, а также двойной инфузии (2-х вазопрессоров) обеспечивается более стабильный гемодинамический профиль по сравнению с инфузией, контролируемой врачом [13].
4. Инфузионная поддержка
Инфузионная (волемическая) поддержка проводится в режимах: предварительной нагрузки – преинфузии (англ.«preload»), или сразу после инъекции местного анестетика в ускоренном темпе - постинфузия (англ. «coload»). Преинфузия кристаллоидными растворами неэффективна или в недостаточной степени эффективна, особенно у беременных, так как низкий волемический эффект кристаллоидов создает опасность внесосудистой гипергидратации. Увеличение объема преинфузии способствует повышению частоты случаев артериальной гипотонии [29]. В случае массивной инфузии несбалансированных растворов возможно развитие гиперхлоремического ацидоза. Кроме того, массивная инфузия жидкости у рожениц нарушает гликокаликс - богатый углеводами слой, выстилающий эндотелий, который играет роль в поддержании его целостности. Появились сообщения о разрушении эндотелиального гликокаликса вследствие волемической нагрузки для профилактике гипотензии, вызванной нейроаксиальной блокадой [30].
В связи с этим была выдвинута гипотеза относительно большей эффективности постинфузии кристаллоидами непосредственно после инициации спинального блока, что увеличивает внутрисосудистый объем во время вазодилатации при реализации симпатической блокады. Эффективность кристаллоидной постинфузии зависит от объема и скорости введения, особенно в первые 5-10 мин. после индукции спинальной анестезии. Dyer R.A. et al. [31]показали сокращение потребности в эфедрине при постинфузии по сравнению с предварительной нагрузкой. Несмотря на то, что быстрая, параллельная с анестезией инфузия больших объемов кристаллоидов частично эффективна, у беременных она может быть опасна в связи с повышенным риском отека легких, а также снижением кислородотранспортной функции крови вследствие гемодилюции [7]. Мета-анализ, проведенный в 2010 г. Banerjee A. [32], включавший 8 рандомизированных контролируемых исследований (РКИ), выполненных у 518 пациентов, сравнив преинфузию и постинфузию (включая исследование Dyer R.A. et al.) показал отсутствие статистически значимых различий в частоте гипотензии при использовании указанных режимов.
Продолжаются исследования эффективности одновременной нагрузки коллоидами по сравнению с кристаллоидными растворами. Ряд исследователей отмечают более высокую стоимость коллоидных растворов, воздействие их на коагуляционный потенциал крови и более высокую частоту аллергических реакций [18]. Препараты ГЭК, несмотря на высокий волемический эффект, способны оказывать отрицательное влияние на гемостаз и функцию почек, и в настоящее время в инструкции по их применению внесены существенные ограничения [33]. При сравнении жидкостей разного типа получены данные, говорящие о том, что кристаллоидная постинфузия аналогична коллоидной [34], а следовательно, требуются меньшие объемы коллоидных растворов.
С целью оптимизации гемодинамики и улучшения результатов лечения пациенток акушерского профиля продолжается разработка протоколов, так называемой. целевой (направленной) инфузионной терапии (GDFT). Согласно недавним РКИ, GDFT, направленная на оптимизацию ударного объема (УО), была связана с более низкой частотой гипотензии по сравнению с контрольной группой [35].
Однако, несмотря на зарегистрированное увеличение сердечного выброса при волемической нагрузке на сегодняшний день ни одно исследование не показало, что введение только инфузионных растворов устраняет гипотензию, вызванную СМА [10].
5. Протоколы позиционирования пациентки
Большинство протоколов позиционирования пациента преследуют одну из двух следующих целей:
- Профилактика аорто-кавальной компрессии
- Увеличение венозного возврата.
Согласно данным обзора Cochrane [36] недостаточно доказательств, для рекомендаций относительно наклона операционного стола, использования клиньев или механических вытеснителей, эластической компрессии нижних конечностей, либо применения устройств для перемежающейся пневмокомпрессии. Наклон влево эффективнее, чем вправо. Значение левого бокового наклона для повышения СВ у матери остается неясным. В недавних публикациях обсуждалось влияние наклона операционного стола на гемодинамику матери. Lee SWY et al. [37] приводят данные, свидетельствующие об относительном увеличении СВ матери при наклоне операционного стола на 15° влево. В исследовании Kundra Р. et al. [38] показано, что перемещение роженицы из полного левого бокового положения в левонаклонное положение в большей степени предотвращает проявления аорто-кавальной компрессии, чем перемещение роженицы из положения лежа на спине в лево-наклонное положение.
6. Нерешенные вопросы
- Важными ограничениями в исследованиях являются: высокая вариабельность объемов и режимов инфузионной поддержки, а также различные сочетания инфузионной поддержки с вазопрессорами [39, 40]. На сегодняшний день показано, что, несмотря на применение различных протоколов инфузионной поддержки, частота гипотонии остается высокой.
- Основным результатом большинства исследований, изучающих различные фармакологические и нефармакологические методы, основными критериями являлись частота и тяжесть гипотензии. В связи с этим исследования, ориентированные на оценку влияния различных протоколов профилактики и коррекции гипотонии на неонатальный исход, являются оправданными.
- Ни один из существующих ныне методов не снижает частоту гипотензии при абдоминальном родоразрешении до клинически удовлетворительного уровня.
- Ввиду большой вариабельности в частоте и тяжести гипотонии при СМА, растет интерес к предполагаемому влиянию генетической предрасположенности. Odekon L. et al. [41] было проведено исследование у 170 здоровых рожениц с двумя разными полиморфизмами β2-адренорецепторов (ADRB2). Все пациенты в исследовании получили одинаковую дозу МА при выполнении СМА. Не было получено различий в частоте гипотонии. В то же время пациентки с определенным вариантом генотипа ADRB2 имели значительно меньшую потребность в эфедрине для поддержания АД. Те же авторы, изучив указанные показатели при варианте ADRB2 и ответ на фенилэфрин, выступили с гипотезой о том, что существенной разницы получено не должно быть, так как фенилэфрин, имеет другой механизм действия. У обследованных ими 96 пациенток статистически значимая разница составила 200 мкг. Данное исследование показало, что генетический компонент генотипа ADRB2 может способствовать более выраженной гипотензивной реакции во время спинальной анестезии, а также варьированию ответа на симпатомиметики.
Заключение
В заключении необходимо отметить, что, несмотря на применение комплексного подхода, артериальная гипотензия при центральной нейроаксиальной блокаде у пациенток акушерского профиля остается серьезной клинической проблемой. Это обусловлено более высоким риском гемодинамической нестабильности у беременных по сравнению с пациентами общехирургического профиля, а также влиянием тяжелой и продолжительной гипотензии на состояние роженицы и плода. Согласно современным данным, полученным с помощью минимально инвазивного мониторинга центральной гемодинамики матери, основное значение в комплексной терапии придается превентивному использованию вазопрессоров с применением смарт-технологий. У беременных высокого риска, в том числе, при сердечно-сосудистой патологии, при абдоминальном родоразрешении рекомендованы низкодозная КСЭА и «low dose» анестезия с расширением эпидурального пространства.
Волемическая поддержка используется как компонент управления гемодинамикой при абдоминальном родоразрешении в условиях центральной нейроаксиальной блокады. Кристаллоидную преинфузию рекомендовано заменить преинфузией коллоидами либо одновременной волемической нагрузкой. Введение фиксированного объема коллоидов в качестве преинфузии не должно задерживать начало операции. В настоящее время в акушерстве начато применение целевой инфузионной поддержки, направленной на оптимизацию ударного объема и сердечного выброса матери. При этом подчеркивается важность расширенного мониторинга, в том числе, мониторирования сердечного выброса при нейроаксиальных методах обезболивания в акушерстве, особенно у пациенток высокого риска.
Вышесказанное диктует необходима дальнейшей разработки и внедрения мультимодальных протоколов профилактики и коррекции артериальной гипотензии в акушерстве, что позволит повысить качество и безопасность спинальной анестезии для матери и плода.
Литература
- American Society of Anesthesiologists Task Force on obstetric anesthesia. Practice guidelines for obstetric anesthesia. An updated report by the American Society of Anesthesiologists Task Force on obstetric anesthesia and the Society for Obstetric Anesthesia and Perinatology. Anesthesiology 2016;124: 270–300.
- Loubert C. Fluid and vasopressor management for Cesarean delivery under spinal anesthesia: continuing professional development. Can J Anaesth. 2012;59:604–19;
- Nag DS, Samaddar DP, Chatterjee A, Kumar H, Dembla A. Vasopressors in obstetric anesthesia: a current perspective. World J Clin Cases. 2015;3:58–64).
- Klohr S, Roth R, Hofmann T, Rossaint R, Heesen M. Definitions of hypotension after spinal anaesthesia for caesarean section: literature search and application to parturients. ActaAnaesthesiol Scand. 2010;54 (8):909921.
- Goodlin R.C., Freedman W.L. Mc Fee J.C. et al. The neonate with unexpected academia. J.Reprod. Med 1994;39:97-100.
- Ngan Kee WD, Khaw KS, Tan PE, Ng FF, Karmakar MK. Placental transfer and fetal metabolic effects of phenylephrine and ephedrine during spinal anesthesia for cesarean delivery. Anesthesiology 2009;111(3):506–12.)
- Bajwa SS, Kulshrestha A, Jindal R. Co-loading or pre-loading for prevention of hypotension after spinal anaesthesia! a therapeutic dilemma. Anesth Essays Res 2013;7:155-9.
- Langesaeter E, Rosseland LA, Stubhaug A. Continuous invasive blood pressure and cardiac output monitoring during cesarean delivery: a randomized, doubleblind comparison of lowdose versus highdose spinal anesthesia with intravenous phenylephrine or placebo infusion. Anesthesiology. 2008;109(5):856863.
- Dyer RA, Reed AR, van Dyk D, et al. Hemodynamic effects of ephedrine, phenylephrine, and the coadministration of phenylephrine with oxytocin during spinal anesthesia for elective cesarean delivery. Anesthesiology. 2009;111(4):753765.
- Lee J, George RB, Habib AS, Spinal induced hypotension: incidence, mechanisms, prophylaxis and management: summarizing 20 years of research, Best Practice & Research Clinical Anaesthesiology (2017), doi: 10.1016/j.bpa.2017.01.001.
- Cochrane Database Syst Rev. 2017. Chooi C1, Cox JJ, Lumb RS, Middleton P, Chemali M, Emmett RS, Simmons SW, Cyna AM. Techniques for preventing hypotension during spinal anaesthesia for caesarean section.
- Ahmed Hasanin. Ali M. Mokhtar, Ahmed A. Badawy, Reham Fouad. Post-spinal anesthesia hypotension during cesarean delivery, a review article. Egyptian Journal of Anaesthesia 33 (2017) 189–193.
- Kinsella, S. M. et al. International consensus statement on the management of hypotension with vasopressors during caesarean section under spinal anaesthesia. Anaesthesia 2017.
- Номоконов Г.Г., Астахов А.А. (мл.), Куликов А.В. Влияние низких доз бупивакаина для спинальной анестезии на материнскую гемодинамику при операции кесарева сечения. /Регионарная анестезия и лечение острой боли. 2009.Т III. № 3. С. 25–31.
- Arzola C, Wieczorek PM. Efficacy of lowdose bupivacaine in spinal anaesthesia for Caesarean delivery: systematic review and metaanalysis. Br J Anaesth. 2011;107(3):308318.
- Roofthooft E, Van de Velde M. Lowdose spinal anaesthesia for Caesarean section to prevent spinal induced hypotension. CurrOpinAnaesthesiol. 2008;21(3):259262.
- Пат. 2548510 РФ МПК A61M 19/00. Способ спинальной анестезии у беременных с сопутствующей сердечно-сосудистой патологией//Ситкин С.И., Роненсон А.М., Савельева Ю.В., заявл.04.03.2014, опубл. 20.04.2015).
- Mercier FJ, Auge M, Hoffmann C, Fischer C, Le Gouez A. Maternal hypotension during spinal anesthesia for caesarean delivery. Minerva Anestesiol. 2013;79(1):6273.
- Mitra J K, Roy J, Bhattacharyya P, Yunus M, Lyngdoh N M. Changing trends in the management of hypotension following spinal anesthesia in cesarean section. J Postgrad Med 2013;59:121-6).
- Veeser M, Hofmann T, Roth R, Klohr S, Rossaint R, Heesen M. Vasopressors for the management of hypotension after spinal anesthesia for elective caesarean section. Systematic review and cumulative meta-analysis. ActaAnaesthesiolScand 2012;56(7):810–6.
- Onwochei DN, Ngan Kee WD, Fung L, Downey K, Ye XY, CarvalhoJCA. Norepinephrine intermittentintravenous bolusesto prevent hypotension during spinal anesthesia for cesarean delivery: a sequential allocation dose-finding study. Anesthesia and Analgesia 2017; 125: 212–8.
- Ngan Kee WD, Lee SWY, Ng FF, Tan PE, Khaw KS. Randomized double-blinded comparison of norepinephrine and phenylephrine for maintenance of blood pressure during spinal anesthesia for cesarean delivery. Anesthesiology 2015; 122:736–45.
- George RB, McKeen D, Columb MO, Habib AS. Up-down determination of the 90% effective dose of phenylephrine for the treatment of spinal anesthesiainduced hypotension in parturients undergoing cesarean delivery. AnesthAnalg 2010;110(1):154–8.
- Tanaka M, Balki M, Parkes RK, Carvalho JCA. ED95 of phenylephrine to prevent spinal-induced hypotension and/or nausea at elective cesarean delivery. IntJObstetAnesth 2009;18(2):125–30.
- Lee H-M, Kim S-H, Hwang B-Y, Yoo B-W, Koh W-U, Jang D-M, et al. The effects of prophylactic bolus phenylephrine on hypotension during low-dose spinal anesthesia for cesarean section. Int J ObstetAnesth 2015;15(25):17–22.
- Das Neves JFNP, Monteiro GA, de Almeida JR, Sant’Anna RS, Bonin HB, Macedo CF. Phenylephrine for blood pressure control in elective cesarean section: therapeutic versus prophylactic doses. Rev Bras Anestesiol 2010;60(4):391–8.
- SiddikSayyid SM, Taha SK, Kanazi GE, Aouad MT. A randomized controlled trial of variable rate phenylephrine infusion with rescue phenylephrine boluses versus rescue boluses alone on physician interventions during spinal anesthesia for elective cesarean delivery. Anesth Analg.2014;118(3):611618.
- Doherty A, Ohashi Y, Downey K, Carvalho JCA. Phenylephrine infusion versus bolus regimens during cesarean delivery under spinal anesthesia: adouble-blind randomized clinical trial to assess hemodynamic changes. AnesthAnalg 2012;115(6):1343–50.
- Шифман Е.М., Филиппович Г.В., Антипин Д.П., Букин В.Е., Вайнштейн Б.Д. и соавт. Влияние нейроаксиального блока на изменения гемодинамики у рожениц. Общая реаниматология. 2006;2(2):20-23. DOI:10.15360/1813-9779-2006-2-20-23).
- Powell M, Mathru M, Brandon A, Patel R, Fro lich M. Assessment of endothelial glycocalyx disruption in term parturients receiving a fluid bolus before spinal anesthesia: a prospective observational study. Int J ObstetAnesth 2014 Nov;23(4):330–4).
- Dyer RA, Farina Z, Joubert IA, et al. Crystalloid preload versus rapid crystalloid administration after induction of spinal anaesthesia (coload) for elective caesarean section. Anaesthesia and intensive care. 2004;32(3):351 357.
- Banerjee A, Stocche RM, Angle P, Halpern SH. Preload or coload for spinal anesthesia for elective Cesarean delivery: a meta analysis. Can J Anaesth. 2010;57(1):24 31).
- Письмо ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» №2001586 от 11.01.2017).
- McDonald S, Fernando R, Ashpole K, Columb M. Maternal cardiac output changes after crystalloid or colloid coload following spinal anesthesia for elective cesarean delivery: a randomized controlled trial. AnesthAnalg 2011;113(4):803–10.25).
- Xiao W, Duan Q, Zhao L, Chi X, Wang F, Ma D, et al. Goal-directed fluid therapy may improve hemodynamic stability in parturient women under combined spinal epidural anesthesia for cesarean section and newborn well-being. JObstetGynaecol Res 2015 Oct;41(10):1547–55. 26.
- Cluver C, Novikova N, Hofmeyr GJ, Hall DR. Maternal position during caesarean section for preventing maternal and neonatal complications. Cochrane database Syst Rev. 2013; 3: CD007623.
- Lee SWY, Khaw KS, Ngan Kee WD, Leung TY, Critchley L a H. Haemodynamic effects from aortocaval compression at different angles of lateral tilt in nonlabouring term pregnant women. Br JAnaesth. 2012;109(6): 950–6.
- Kundra P, Velraj J, Amirthalingam U, Habeebullah S, Yuvaraj K, Elangovan S, et al. Effect of positioning from supine and left lateral positions to left lateral tilt on maternal blood flow velocities and waveforms in full-term parturients.Anaesthesia 2012 Aug;67(8):889–93.
- Sng BL., Wang H., Assam PN.,Sia AT. Assessment of an updated double-vasopressor automated system using NexfinTM for the maintenance of haemodynamic stability to improve peri-operative outcome during spinal anaesthesia for caesarean section. Anaesthesia 2015, 70, 691–698.
- RipollesMelchor J, Espinosa A, Martinez Hurtado E, et al. Colloids versus crystalloids in the prevention of hypotension induced by spinal anesthesia in elective cesarean section. A systematic review and metaanalysis. Minerva Anestesiol. 2015; 81(9):1019-1030.
- Odekon L, Landau R, Blouin JL, Brodow D, Wang S, Smiley RM. The Effect of beta2 Adrenoceptor Genotype on Phenylephrine Dose Administered During Spinal Anesthesia for Cesarean Delivery. AnesthAnalg.2015;120(6):1309-1316.