Гидроксиэтилкрахмал ГЭК 130/0.4 в детской хирургии:
результаты рандомизированного, контролируемого,
мультицентрового исследования безопасности.

Н Lochbuhler1, Ch Galli2 and H Hagemann2

1Paediatric Surgical Intensive Care Unit, Dr v Haunersches Kinderspital,
Ludwig-Maximilians University, Munich. Germany
2Department of Anaesthesia, University Hospital Hannover,
Carl-Neuberg-Strasse 1, D-30625 Hannover, Germany

Статья опубликована в сборнике
Интернациональный Симпозиум Интенсивной Терапии и
Неотложной Медицины (ISICEM), Брюссель, Бельгия. 18-21 марта 2003. Тезисы докладов.
Critical Care 2003 7(Suppl 2):P107 Published 3 March 2003


Человеческий альбумин был «золотым стандартом» плазмозаменителя в детской анестезиологии, пока клинический опыт применения искусственных коллоидов, таких как гидроксиэтилкрахмал (ГЭК), был ограничен. Пациенты и методы: с одобрения локального этического комитета и подписанного согласия родителей, 82 пациента (возраст менее 24 мес), которым планировались большая абдоминальная, нейрохирургическая, торакальная, или урологическая операция были рандомизированы на две равные группы: в первой для интраоперационного восполнения ОЦК использовали 6% ГЭК 130/0.4 (Волювен), во второй - 5% альбумин. Оценивались гемодинамика, гемокоагуляция, лабораторные параметры, и побочные явления с момента индукции анестезии до третьего дня послеоперационного периода. Обе группы были сравнены, анализ подгрупп был выполнен по возрасту и дозе введенного коллоидного раствора. Рузультаты: обе группы были сбалансированы по демографическим характеристикам, возрастным группам, и виду хирургических вмешательств. Средняя доза влитого интраоперационно и в первые 6 часов послеоперационного периода коллоида составляла 16 мл/кг (ГЭК) и 17 мл/кг (альбумин). Не было отмечено существенных различий в объеме инфузии кристаллоидов (67 мл/кг (ГЭК) и 65 мл/кг (альбумин)), изменениях гемодинамики (артериальное давление, частота сердечных сокращений), а также в лабораторных параметрах. В обеих группах снизился уровень тромбоцитов и повысился уровень АЧТВ в послеоперационном периоде, но эти изменения не были клинически значимыми. Какие-либо неблагоприятные явления были отмечены у 80% (ГЭК) и у 78% (альбумин) пациентов. Ни одно из этих неблагоприятных явлений не считалось связанным с инфузией 6% ГЭК 130/0.4 или 5% альбумина. Заключение: Впервые инновационный гидроксиэтилкрахмал ГЭК 130/0.4 клинически был оценен у новорожденных и детей раннего возраста. ГЭК 130/0.4 хорошо переносится и так же безопасен, как и человеческий альбумин в детской хирургии.