Применение цинка в двух экспериментальных моделях септического шока

Academic Emergency Medicine Volume 7, Number 5, 556
Use of zinc treatment in two models of septic shock
J.R. Jacobs, T.P. Kennedy, J. A. Kline

  Считается, что элементарный цинк обладает противовоспалительными свойствами. Профилактическое назначение цинка обеспечивает увеличение выживаемости в эксперименте при введении липополисахаридов. В данном исследовании авторы изучали влияние цинка на выживаемость и содержание фактора некроза опухоли- a на двух моделях септического шока. Исследование было двойным слепым рандомизированным и проводилось в лабораторных условиях.
Методы: использовались крысы-самцы, которым за 72 часа до введения липополисахаридов вводили ацетат цинка в брюшную полость в дозе 33 мг/кг или в качестве контроля - физраствор. Септический шок вызывали либо введением липополисахаридов (43 мг/кг внутрибрюшинно), либо перевязкой и пункцией слепой кишки. За животными наблюдали до гибели или в течение 72 часов, причем наблюдатель не знал, что именно ввели животному. Через шесть часов у ряда животных был проведен забор ткани миокарда для определения фактора некроза опухоли- a методом иммуноферментного анализа.
Результаты: Смертность через 72 часа после введения липополисахаридов составила 80% в контрольной группе (12 крыс) и 15% в группе, где применяли цинк (47 крыс), что говорит о достоверном увеличении выживаемости при профилактическом применении цинка. Однако, после перевязки и пункции слепой кишки в контрольной группе смертность составила также 80% (10 крыс), и 100% в экспериментальной группе, что говорит о достоверном ухудшении выживаемости при использовании цинка в данном случае. Содержание фактора некроза опухоли-a в миокарде повышалось после перевязки и пункции слепой кишки в контрольной группе и не менялось во всех остальных группах.
Выводы: Цинк улучшал выживаемость при шоке, вызванном введением липополисахаридов, но не при тяжелом полимикробном сепсисе. Эти данные говорят только об одном - любая многообещающая экспериментальная находка должна исследоваться на нескольких моделях, максимально приближенных к клинике, прежде чем поспешно внедрять ее в клинические условия.